¿Qué es y cómo se trata el Síndrome de Asherman?

Síndrome de Asherman

El Síndrome de Asherman es una alteración anatómica que consiste en el desarrollo de cicatrices en la cavidad uterina, provocando la adherencia de tejidos en el útero que pueden unificarlo u obstruirlo. También es conocido como síndrome de fritsch, esclerosis endometrial, adhesiones uterinas, entre otros términos.

Causas del Síndrome de Asherman

• El Síndrome de Asherman es causado principalmente por una lesión en el útero sin una curación adecuada, produciéndose cicatrices en la pared uterina. Generalmente ocurre debido a un raspado o legrado efectuado luego de un aborto espontáneo, un aborto voluntario o una hemorragia después del parto.
• Además de esto, el Síndrome de Asherman también puede producirse por una infección provocada por un dispositivo intrauterino, lo que podría llevar a la adhesión intrauterina, incluso a una tuberculosis genital.

¿Cuáles son los principales síntomas del Síndrome de Asherman?

• Alteraciones en el ciclo menstrual, la adherencias obstruyen la salida del sangrado haciendo que este sea escaso o no se presente (amenorrea).
• Dolor durante las reglas debido a que las adherencias impiden que los coágulos de sangre salgan del cuerpo de la matriz.
• Sufrir un aborto espontáneo al principio del embarazo, debido a que las paredes del útero están pegadas y el embrión no se puede implantar.
• Infertilidad.

En caso de presentar alguno o todos estos síntomas, debes acudir al médico, el cual realizará una serie de exámenes para determinar si realmente se está en presencia del Síndrome de Asherman: ultrasonido transvaginal como una primera opción, pero si el resultado no es claro se puede practicar una histerosalpingograma o HSG (radiografía uterina luego de la inyección de un tinte) y si aun se tiene duda del diagnostico se procede a realizar una histeroscopia, que consiste en introducir una microcámara por el cuello del útero para observar las paredes.

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